江門方普管理

• 授權(quán)機(jī)構(gòu)：江門方普管理 認(rèn)證機(jī)構(gòu)
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GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程特色】 雄厚的師資：具有豐富教學(xué)經(jīng)驗(yàn)及審核實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的資深教師授...

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VDA6.3：2023過(guò)程審核內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程目的】 旨在讓學(xué)員經(jīng)過(guò)培訓(xùn)后，可以了解和掌握過(guò)程審核的流程...

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GMPC化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 課程收益 1、準(zhǔn)確理解“兩證合一”相關(guān)法規(guī)要...

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GJB5000B-2021軍用軟件能力成熟度模型培訓(xùn)大綱 【培訓(xùn)簡(jiǎn)介】 為了提高軍用軟件產(chǎn)品的質(zhì)量，中央軍委...

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CCC產(chǎn)品強(qiáng)制認(rèn)證管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)大綱 【課程簡(jiǎn)介】 企業(yè)是產(chǎn)品認(rèn)證活動(dòng)的主體，為了幫助企業(yè)了解產(chǎn)品認(rèn)證的...

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GB/T29490-2023企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)合規(guī)管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)大綱 【課程簡(jiǎn)介】 為推動(dòng)企業(yè)貫徹實(shí)施GB/T...

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GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 軍隊(duì)武器裝備的高科技化，是當(dāng)今世界軍事發(fā)展...

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GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的...

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RBA6.0內(nèi)審員培訓(xùn) 課程背景： RBA6.0(原EICC)審計(jì)是基于電子行業(yè)行為守則進(jìn)行的，致力于改善電...

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• 所屬科目：ISO認(rèn)證培訓(xùn)
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ISO13485：2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對(duì)象】 管理者代表、部門負(fù)責(zé)人、法規(guī)專員、...