GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程特色】 雄厚的師資:具有豐富教學(xué)經(jīng)驗(yàn)及審核實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的資深教師授...
ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對(duì)象】 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審人員; 企事業(yè)單位從...
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SQE供應(yīng)商質(zhì)量管理培訓(xùn) 【課程亮點(diǎn)】 從2015年起,課程將伴隨實(shí)體供應(yīng)鏈服務(wù)公司的案例和項(xiàng)目,老師憑借手...
GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的...
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ISO26262:2018汽車(chē)功能安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)大綱 【培訓(xùn)對(duì)象】 企業(yè)功能安全內(nèi)審員,功能安全專(zhuān)業(yè)...
三體系(質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全)國(guó)家注冊(cè)審核員(外審員)培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對(duì)象】 1、各企業(yè)、事業(yè)單位主管領(lǐng)導(dǎo)...
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