青島方普管理

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GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的...

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ISO50001：2018能源管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 隨著ISO50001：2018能源管理體系標(biāo)準(zhǔn)的正式發(fā)布，各...

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VDA6.5：產(chǎn)品審核內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 1、汽車行業(yè)產(chǎn)品如何審核？ 2、汽車行業(yè)對(duì)少量產(chǎn)品或零件...

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CCC產(chǎn)品強(qiáng)制認(rèn)證管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)大綱 【課程簡(jiǎn)介】 企業(yè)是產(chǎn)品認(rèn)證活動(dòng)的主體，為了幫助企業(yè)了解產(chǎn)品認(rèn)證的...

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ESD S20.20-2021靜電防護(hù)體系內(nèi)審員培訓(xùn)大綱 【課程簡(jiǎn)介】 ANSI/ESDS20.20靜電防護(hù)...

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體系文件編寫實(shí)操培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對(duì)象】 1、各國家注冊(cè)審核員 2、各企業(yè)內(nèi)部審核員 3、各體系經(jīng)理、主管、...